醫用防護口罩檢測標準 要從2003年的SARS病毒說(shuō)起，GB 19083－2003醫用防護口罩技術(shù)要求在SARS嚴峻的形勢下
緊急制定，標準應用5年之后，經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗驗證以及對國內外相關(guān)標準歸納，對舊標準進(jìn)行了修訂，制定出現行的新
標準GB 19083—2010醫用防護口罩技術(shù)要求，新標準參照了美國和歐洲等國的相關(guān)標準，結合我國的實(shí)際情況，對
口罩的過(guò)濾效率及密合性等項目進(jìn)行了更為具體的技術(shù)要求。
在修訂的新標準中，過(guò)濾效率項目進(jìn)一步進(jìn)行分級，由過(guò)去的統一的≥95 ，進(jìn)一步明確為1級≥95 、2級≥99 、3級
≥99．97 三個(gè)級別，且修訂的新標準規定此類(lèi)醫用防護口罩只適用于醫用環(huán)境中。
在GB19083－2010醫用防護口罩技術(shù)要求中，由于其指定醫用環(huán)境使用，因此其過(guò)濾效率主要是指過(guò)濾空氣中漂浮的
非油性顆粒物，包括帶有病毒性的唾液液、飛沫、分泌物等。醫用防護口罩的過(guò)濾元件通過(guò)五個(gè)工作原理來(lái)阻隔污染
物，其原理包括攔截效應、擴散效應、重力效應、慣性效應、靜電效應，它們相互影響、相互作用來(lái)阻擋污染物。
這五種效應分別阻隔不同粒徑的顆粒物，有的適合阻隔大顆粒物，而有的效應適合阻隔小顆粒物，綜合起來(lái)，就會(huì )存
在一種最難過(guò)濾的粒徑顆粒物。醫用防護口罩的過(guò)濾效率就是測試這種zui難過(guò)濾的粒徑顆粒物，得到一種zui有效的測試結果。由于在醫療環(huán)境中，常常有帶病毒性的顆粒物漂浮在空氣中，而這些顆粒物又不可能獨立存在，它們往往依附于空氣中的粉塵而形成氣溶膠。而醫用防護口罩正是利用其過(guò)濾元件的五種效應來(lái)過(guò)濾掉這些具有污染性的氣溶膠。
GB19083－2010醫用防護口罩技術(shù)要求原則上參照美國ＮＩ0ＳＨ 42ＣＦＲ－84，但由于其標準只適用于醫環(huán)境，
并沒(méi)有油性顆粒物污染，所以此標準采用的過(guò)濾介質(zhì)為非油性ＮａＣ1氣溶膠，氣流量控制在（85±2）Ｉ．/ｍｉｎ，
粒徑控制在（0．075±0．020）Gｍ。